2013年3月8日－10日，山東省藥品審評認證中心委派的GMP認證檢查專家對我公司頭孢類、普通類口服固體制劑車間進行了新版GMP認證現場檢查。本次檢查未發現嚴重缺陷，共發現主要缺陷1項，一般缺陷10項。公司各部門針對認證檢查專家提出的缺陷不足進行集中整改，使公司從軟件、硬件各方面，每個細節都符合新版GMP要求。 

 

      與98版GMP相比，新版GMP對企業的軟硬件提出了更高的標準，加強了藥品生產質量管理體系建設，大幅提高了對企業質量軟件方面的要求，進一步完善了藥品安全保障措施，并引進了質量風險管理等全新概念，真正實現了與國際先進質量管理水平的接軌。

 

      通過新版GMP認證，將為新達制藥公司發展提供更大的市場空間。標志著公司在藥品生產和質量管理水平方面上升到了新的高度，將使公司在整個藥品行業的綜合實力得到了很大的提升，為公司進一步的發展壯大奠定堅實的基礎。