受山東省食品藥品監(jiān)督管理局審評認(rèn)證中心的委派，GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查組對我公司普通類車間和新建頭孢類車間片劑、膠囊劑、顆粒劑、干混懸劑（均含頭孢菌素類）進(jìn)行了全面的檢查。經(jīng)現(xiàn)場檢查和審核批準(zhǔn)，山東省食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)為我公司符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》，于2018年4月23日發(fā)放《藥品GMP證書》。

      公司領(lǐng)導(dǎo)牽頭組織協(xié)調(diào)，參與認(rèn)證的各部門嚴(yán)格按照GMP認(rèn)證工作計(jì)劃要求，齊心協(xié)力、搶時(shí)間、趕進(jìn)度，緊張而有序地進(jìn)行GMP認(rèn)證準(zhǔn)備工作。此次公司GMP認(rèn)證順利通過，是公司全體員工團(tuán)結(jié)一致、共同努力的結(jié)果，充分展現(xiàn)了新達(dá)制藥是一支敢打敢拼、充滿朝氣的隊(duì)伍。新達(dá)制藥將以本次藥品GMP認(rèn)證為契機(jī)，進(jìn)一步提升GMP管理水平，加快企業(yè)發(fā)展，保證藥品質(zhì)量，為人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)更多“新達(dá)智造”。